Vasonit compresse, vasonit

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Dettagli Sinonimi. Agapurin ritardo, Agapurin SR, Agapurin, Agapurun Retard, Agapurun, Un Ruo Ning, Angiopent, Ao Le Ni, Ao Nuo Hong, Aotong, Apo-Pentox SR, Apo-Pentox, Apo-Pentossifillina, Apo-Pentossifillina SR, Aspen Pentossifillina, Behrifil, Bo Shu Te, Cental, Cerator, Ceretal, Chang Long Lei, Chinotal, Circulaid LP, Claudicat, Damaton, danke, Dartelin, De Bao Xing, De Luo Wei, Shu Ke Dian, Dospan Pento, Duplat, Durapental, Dyna pentossifillina, Elastab, Elorgan, Endopentoksas, Eshieton, Fei Ke Wei Kang, Fixoten, Flexital, Forflow, Fu Shu, Fucon, Fylin, Gan Feng, Hemalin, Hemopene, Hemovas, Hexopal, Ipentol, Ka Kai, Kinetal, Lentrin, Maoping, Nelorpin, Ni Fu ping, Oxiflux, Oxifyl, Oxopurin, Pan Duo Xi Lai, Pan Ke Fu Lin, Papiror, Penphylline, Pental, Pentilin Retard, Pentilin, Pentiline, Pentoflux, Pentofyllin, PentoHexal, PentoHexal ritardo, Pentohexal ritardo, Pentoksifilin, Pentol , Pentolab, Pentomer, Pentomer ritardo, Pentop, Pento-Puren, Pentosin, Pentox, Pentoxal, Pentox-CT, Pentoxi Genericon ritardo, Pentoxi Retard, Pentoxicux, Pentoxifilin, Pentoxifilina Alter, Pentoxifilina Andromaco, Pentoxifilina Belmac, Pentoxifilina Dávur, Pentoxifilina Generis, Pentoxifilina Genfar, Pentoxifilina L. CH. 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Paese di produttore. Austria. gruppo Farmacologia clinica strumenti Adenosynergic; Angioprotectors e correttori cerebrovascolari. classificazione nosologica (ICD-10) G93.4 encefalopatia, non specificato; H34 della retina occlusione vascolare; H34.0 transitoria della retina occlusione arteriosa; H83 Altri disturbi dell'orecchio interno; H91 Altra perdita di udito; I63 Infarto cerebrale; I70.9 generalizzata e aterosclerosi non specificata; La sindrome di Raynaud I73.0; I73.8 Altro specificato malattia vascolare periferica; I79.2 periferica angiopatia in malattie classificate altrove; Vene varicose I83 degli arti inferiori; Sindrome I87.0 Postflibetic; I87.2 Insufficienza venosa (cronica) (periferica); I99 Altri e non specificati disturbi del sistema circolatorio; L98.4.2 * pelle ulcere trofiche; R02 cancrena, non classificati altrove; T33-T35 Congelamento. Composizione, struttura e imballaggio compresse a rilascio prolungato, rivestita con film bianco, oblunghe, biconvesse, su entrambi i lati. azione farmacologica derivato xantina. Migliora la microcircolazione nei settori della fornitura di sangue compromessa. Migliora la reologia del sangue (flusso) a causa di esposizione a malati di deformabilità eritrocitaria, aumenta l'elasticità delle membrane degli eritrociti, inibisce l'aggregazione delle piastrine e globuli rossi e riduce aumento della viscosità del sangue. Meccanismo d'azione è associata ad inibizione della fosfodiesterasi e l'accumulo di cAMP nelle cellule muscolari lisce vascolari e gli elementi del sangue. Pentossifillina inibisce l'aggregazione delle piastrine e eritrociti, abbassa il fibrinogeno nel plasma e migliora fibrinolisi, che porta ad una riduzione della viscosità del sangue e migliorare le proprietà reologiche. Migliora l'apporto di ossigeno ai tessuti in aree di scarsa circolazione (compresi gli arti, del sistema nervoso centrale, e in misura minore - nei reni). Quando arteriopatia obliterante periferica (claudicatio intermittens) aumenta la passeggiata di distanza, l'eliminazione di crampi alle gambe la notte, la riduzione del dolore da solo. In caso di violazione della circolazione cerebrale migliora sintomi. Ha poco miotropnoe effetto vasodilatatore, riduce un po 'rotondo e leggermente dilata i vasi coronarici. farmacocinetica Assorbimento e il metabolismo Quando la pillola all'interno pentossifillina quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. modulo prolungato fornisce rilascio prolungato del principio attivo e il suo assorbimento uniforme. Pentossifillina è metabolizzato nel fegato "first-pass", formando così due farmacologicamente attiva metabolita 1-idrossiesile-5-3,7-dimetilxantina (metabolita I) e 1-3-carbossipropil-3,7-dimetilxantina (V metabolita). Concentrazione di metabolita I e V, rispettivamente nel plasma 5 e 8 volte superiore a quella di pentossifillina. C max di pentossifillina e dei suoi metaboliti attivi viene raggiunta entro 3-4 ore e conservata a un livello terapeutico di circa 12 ore Il farmaco viene escreto principalmente (94%) dei reni come metaboliti. Escreto nel latte materno. Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari In gravi ai reni metaboliti di selezione funzione di ritardo. Se la funzione epatica anomala osservata allungamento T 1/2 e aumentare la biodisponibilità. Dosaggio Il farmaco è generalmente prescritto 1 scheda. (600 mg), 2 volte / giorno (mattina e sera). La dose massima - 1,2 g La durata del trattamento e la posologia stabilita dal medico a seconda singolarmente sul quadro clinico della malattia e l'effetto terapeutico risultante. Le compresse devono essere assunte per via orale senza masticare e bere molti liquidi, preferibilmente dopo i pasti. Nei pazienti con insufficienza renale cronica (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) la dose giornaliera si riduce a 600 mg. In pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa di ridurre la dose, tenendo conto della tolleranza individuale. I pazienti con pressione sanguigna bassa, e nei pazienti che sono a rischio a causa di una possibile riduzione della pressione arteriosa (pazienti con grave malattia coronarica o con una stenosi emodinamicamente significativa dei vasi cerebrali), il trattamento può essere iniziato con piccole dosi. In questi casi, la dose può essere aumentata solo gradualmente. Overdose Sintomi . debolezza, vertigini, marcata riduzione della pressione sanguigna, tachicardia, sonnolenza, arrossamento della pelle, perdita di coscienza, aumento della temperatura corporea (febbre), areflessia, possibili convulsioni tonico-cloniche, vomito di "fondi di caffè" (come un segno di gastrointestinale sanguinamento). Trattamento. lavanda gastrica seguita da carbone attivo. In caso di vomito con sangue gastrica lavanda inaccettabile. Successivamente terapia sintomatica finalizzata a mantenere la pressione sanguigna e la funzione respiratoria. In convulsioni diazepam prescritto. Interazioni farmacologiche Pentoxifylline può aumentare gli effetti dei farmaci che agiscono coagulazione del sangue (anticoagulanti indiretti e diretti, trombolitici), antibiotici (compresi cefalosporine - Cefamandolo, cefotetan, Cefoperazone), l'acido valproico. Aumenta l'efficacia dei farmaci antipertensivi, insulina e ipoglicemizzanti per somministrazione orale. Cimetidina aumenta la concentrazione di pentossifillina nel plasma sanguigno (il rischio di effetti collaterali). La co-somministrazione con altri xantine può causare eccessive pazienti eccitazione nervosa. In alcuni pazienti, l'uso concomitante di pentossifillina e teofillina può portare ad un aumento delle concentrazioni di teofillina (rischio di effetti collaterali associati con teofillina). Gravidanza e allattamento L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento al seno vasi di fiori durante è controindicato. Effetti collaterali CNS. mal di testa, vertigini, ansia, disturbi del sonno, attacchi epilettici, ci sono stati casi di meningite asettica. Pelle e grasso sottocutaneo. rossore al viso, arrossamento della pelle del viso e parte superiore del torace, gonfiore, fragilità delle unghie. Dal sistema digestivo. nausea, vomito, diarrea, bocca secca, sensazione di pressione e di pienezza nello stomaco, perdita di appetito, intestinale, esacerbazione di colecistite, epatite colestatica, dolore epigastrico, aumento degli enzimi epatici (ALT, AST, LDH) e fosfatasi alcalina. Parte della visione. scotoma, visione offuscata. Sistema cardiovascolare . abbassamento della pressione sanguigna, tachicardia, peggioramento angina, aritmia, kardialgiya. Reazioni allergiche . prurito, arrossamento della pelle, orticaria, angioedema, angioedema, shock anafilattico. Dal sistema di emopoiesi e emostasi: raramente - sanguinamento (dai vasi dello stomaco, l'intestino, la pelle e le mucose), trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, ipofibrinogenemia, anemia aplastica. A questo proposito è necessario condurre controllo regolare del sangue periferico. Condizioni e termini Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto e buio, lontano dalla portata dei bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 5 anni. dichiarazione Disturbi della circolazione periferica sullo sfondo dei processi aterosclerotici, diabetici e infiammatorie (compresi claudicatio intermittens causata da aterosclerosi, cancellando endoarterite, diabetica); disturbi acuti e cronici di cerebrale ischemico circolazione; Trattamento sintomatico degli effetti della aterosclerotica cerebrale circolazione (difficoltà di concentrazione, vertigini, perdita di memoria); E encefalopatia arteriosclerotica, angionevropatiya (parestesia, malattia di Raynaud); disturbi trofici dei tessuti a causa della violazione di arteriosa o microcircolo venoso (sindrome post-trombophlebitic, ulcere, cancrena, congelamento); disturbi circolatori dell'occhio (insufficienza circolatoria acuta e cronica in rete o della coroide); La disfunzione dell'orecchio medio di origine vascolare, accompagnato da perdita di udito. Controindicazioni Infarto miocardico acuto; sanguinamento massiccio; emorragica acuta ictus; emorragia retinica; Gravidanza; Allattamento (allattamento al seno); Età 18 (non sono state stabilite efficacia e la sicurezza); Ipersensibilità al farmaco; Ipersensibilità ad altri derivati ​​metilxantine. Precauzioni dovrebbero essere prescritti il ​​farmaco per l'aterosclerosi cerebrale e / o vasi coronarici, ipotensione, aritmie cardiache, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza epatica, insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min - il rischio di cumulativo e aumento del rischio di effetti collaterali) , ulcera peptica malattia dello stomaco e del duodeno, stato dopo interventi chirurgici di recente migrazione (rischio di sanguinamento), maggiore tendenza a sanguinamento, come anticoagulanti o utilizzare in violazione del sistema di coagulazione del sangue (rischio di sanguinamento più grave). Precauzioni I pazienti con grave insufficienza renale in trattamento Vasonit dovrebbero essere sotto stretto controllo medico. In caso di sanguinamento nella retina durante il trattamento Vasonit deve rimuovere immediatamente il farmaco. Il trattamento deve essere sotto il controllo della pressione sanguigna. Nei pazienti con pressione sanguigna bassa e la dose instabile deve essere ridotta. I pazienti diabetici che assumono farmaci ipoglicemizzanti, Vasonit utilizzano in dosi elevate può causare ipoglicemia (richiede un aggiustamento della dose). In caso di applicazione simultanea Vasonit e anticoagulanti devono monitorare i parametri del sistema di coagulazione del sangue (compresa INR). Per i pazienti che hanno subito un intervento chirurgico recente, richiede un monitoraggio sistematico di emoglobina ed ematocrito. I pazienti anziani possono richiedere una riduzione della dose (aumento biodisponibilità e diminuire il tasso di escrezione). Il fumo può ridurre l'efficacia terapeutica del farmaco. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione A causa della possibilità di vertigini raccomandato di fare attenzione quando si guida e la manutenzione di complessi meccanismi. Nel corso di un farmaco non è raccomandato di bere alcolici. Uso in funzione renale compromessa Si deve usare cautela quando si assegna di Vazonit in caso di insufficienza renale.