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FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA ABSORCION y Distribución: El omeprazol sódico es labil un Acido y por esta razón su Administración Vía es orali en capsule, los gránulos se recubren con Capa enterica. La ABSORCION de omeprazol se lleva un cabo en el intestino Delgado Durante ONU lapso de 3 a 6 horas. La biodisponibilidad sistemica de omeprazol en una única dosis de ZOXIMED ® es aproximadamente de 35%. Después de la Administración repetida una vez al día, la biodisponibilidad se incrementa cerca de 60%. El volumen aparente de Distribución en sujetos sanos es de aproximadamente 0,3 l / kg y también en pacientes con insuficiencia renale se Observa un valore simile. En Ancianos y pacientes con insuficiencia hepatica, el volumen de Distribución está ligeramente disminuido. La ingestione concomitante con alimentos no tiene influencia sobre la biodisponibilidad. La Unión de omeprazol a las proteínas plasmáticas es de 95% aproximadamente. Metabolismo y excreción: La vida de mezzi omeprazol es generalmente menor un 1 hora (40 min) y no hay cambios durante el tratamiento un largo Plazo. El omeprazol se metaboliza por completo a través del Sistema citocromo P-450 (CYP) principalmente en el hígado. La Mayor parte de su metabolismo depende de la isoforma Origen CYP2C19 (hidroxilasa de la S-mefenitoín a), responsabile de la forma ción de hidroxi-omeprazolo, el principale metabolita en plasma. No se ha encontrado ningún metabolita que tenga algún efecto sobre la secreción gastrica de ácido. Casi 80% de una dosis orale sé escrementi como en la metabolita orina, y el resto sé escrementi por La Via biliari en las heces. La biodisponibilidad sistemica y la eliminación de omeprazol permanecen peccato cambios en pacientes con disminución en la función renale. i media La vida de eliminación Aumenta en pacientes con deterioro en la función hepatica, pero no se ha demostrado efecto de acumulativo omeprazol con la dosificación diaria orale. Niños: La información disponible en niños (1 año y mayores) sugiere que la farmacocinetica, dentro de las dosis recomendadas, es simile a la riportata en adultos. Propiedades farmacodinámicas: ZOXIMED ® (omeprazolo sódico), es una mezcla racémica de dos enantiómeros activos de sal sodica. La disolución de omeprazol sódico se lleva un cabo en el intestino Delgado, disociándose en Iones de omeprazol y sodio. El Omeprazol ridurre la secreción de ácido gástrico a través de un mecanismo de acción Altamente Selectivo. Es un inhibidor específico de la bomba de ácido en la célula parietale. Su rápido inicio de acción permite con Una dosis diaria, il controllo delle Nazioni Unite reversibile de la secreción de ácido gástrico. Sitio y mecanismo de acción: El omeprazol es di base Una débil que se concentrazione y conv ierte en su forma activa en el medio ambiente Altamente Acido de los canalículos secretores de la célula parietale, en donde inhibe a la enzima H + / K + ATPasa, La Bomba de ácido. Este efecto sobre el paso finale del proceso de formación de ácido gástrico es dosis-dependiente y proporciona Una inhibición Altamente eficaz de la secreción de ácido tanto basale Como estimulada, peccato depender del estímulo. Todos los efectos farmacodinámicos que se observan, se explican por la acción de omeprazol sobre la secreción de ácido. Efecto sobre la secreción de ácido gástrico: Una dosis de ZOXIMED ® por vía orale al día, proporciona Una rápida y eficaz inhibición de la secreción del Acido durante el día y la noche, logrando su Máximo efecto dentro de los primeros 4 días de Tratamiento. Con Una dosis de orale ZOXIMED ® 20 mg, se Mantiene Una disminución promedio de al menos 80% de la acidez intragástrica en un Periodo de 24 horas, con Una disminución promedio de la Producción pico de Acido después de estimulación con pentagastrina de aproximadamente 70% después de 24 horas de la Administración de la dosis antes mencionada. La dosis orale de ZOXIMED ® 20 mg, Mantiene un pH intragástrico de ³ 3 por un tiempo promedio de 17 horas del Periodo de 24 horas en los pacientes con úlcera duodenale. En pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico, el tratamiento con omeprazolo una dosis-respuesta, disminuye o normaliza la Exposición del esofago al contenido del estomago, debido a la disminución de la secreción de ácido gástrico. La inhibición de la secreción gastrica de ácido se relaciona con el tiempo área bajo la curva (ABC) de la Concentración Plasmatica de omeprazol y no con la Concentración Plasmatica reale en un tiempo determinado. No se ha observado efecto de taquifilaxis durante el tratamiento con omeprazol. Efecto sobre Helicobacter pylori: Helicobacter pylori está asociado con la enfermedad acido-peptica, incluyendo la enfermedad ulcerosa duodenale y gastrica, en los que 95 y 70% de los pacientes están infectados truffa esta batteri. Helicobacter pylori es el principale fattore en el desarrollo de la gastrite. Helicobacter pylori junto con el ácido gástrico figlio los principales factores en el desarrollo de la enfermedad peptica ulcerosa. Se ha encontrado que Helicobacter pylori tiene un papel muy Importanti en el desarrollo de carcinoma gástrico. El omeprazol tiene un efecto bactericida in vitro. La erradicación de Helicobacter pylori con omeprazolo y Agentes antimicrobianos está asociada un un rápido Alivio de sintomas, Altas tasas de Curación en todas las lesiones mucose y remisiones un largo plazo de la enfermedad peptica ulcerosa, por lo tanto, ridurre Las complicaciones como Sangrado gastrointestinale y La necesidad de un Tratamiento antisecretorio prolongado. Efectos Relacionados con la inhibición de ácido: Durante los tratamientos un largo plazo se han riportato con cierta frecuencia quistes glandulares gástricos. Estos cambios figlio Una consecuencia fisiologica de la profunda inhibición de la secreción de ácido; figlio benignos y parecen reversibili ser. La disminución de ácido debido a cualquier situación, incluyendo los inhibidores de la bomba de protones, incrementa el conteo gástrico de batteri normalmente presente Nome en el tracto gastrointestinale. El tratamiento con medicamentos que reducen la secreción ácida puede producir un Incremento leve de las infecciones gastrointestinales como Salmonella y Campylobacter.